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    周宏灏
    学校:华中科技大学  学院(专业):武汉医学院  职位:临床药理学专家   0         0
    周宏灏,男,汉族,1939年5月出生,湖南长沙人,1962年毕业于武汉医学院(华中科技大学同济医学院前身),1984年至1991年美国Vanderbilt大学访问学者。现任中南大学临床药理研究所所长、中南大学湘雅医学检验所所长、博士生导师、教授,药理学国家重点学科首席教授,以及药品临床研究培训中心主任、临床药理国家培训中心主任,美国默沙东(Merck)国际临床药理奖学金评委(共6位评委)、国际药理学联合会(IUPHAR)遗传药理学和药物基因组学分会创始成员(Founding Member),国际药理学联合会药物代谢学会委员(Councillor)、中国药理学会常务理事、中国药物代谢专业委员会主任委员、湖南省药学会理事长、湖南省临床药理专业委员会主任委员。《Br J Clin Pharmacol》、《Current Pharmacogenomics》、《Asian J Durg Metab & Pharmacokin》、《Acta Pharmacol Sin》、《中华医学杂志》等10余家杂志编委。

    人物履历
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    代表作品

    周宏灏院士所发表论文被美国3种大学教材、5部专著引用。主编《遗传药理学》中、英文专著和全国研究生教材、五年制、八年制《药理学》全国教材等10部。获中华医学科技进步奖一等奖等省、部级科研成果奖10项。创建我国独家遗传药理学研究所,首开《遗传药理学》研究生课(英文讲授)。培养硕士、博士、博士后170余名,为我国造就了遗传药理学专业队伍。70余次在国际学术会议和各国大学作专题报告。美国、俄罗斯、埃及、香港、台湾、韩国等国家和地区多所大学客座教授。2005年12月当选为中国工程院院士。   

    ● The elimination of diazepam in Chinese subjects is dependent on the mephenytoin oxidation phenotype   

    ● Stereoselective disposition of carvedilol is determined by CYP2D6   

    ● Induction of polymorphic4`-hydroxylation of S-mephenytoin by rifampicin   

    ● Plasma caffeine metabolite ratio (17X/137X) in vivo associated with G-2964A and C734A polymorphisms of human CYP1A2   

    ● Differences in the Incidence of the CYP2C19 Polymorphism Affecting the S-Mephenytoin Phenotype in Chinese Han and Bai Populations and Identification of a New Rare CYP2C19 Mutant Allele   

    ● St John’s wort induces both cytochrome P450 3A4–catalyzed sulfoxidation and 2C19–dependent hydroxylation of omeprazole   

    ● Isozyme-specific induction of low-dose aspirin on cytochrome P450 in healthy subjects   

    ● Assessment of cytochrome P450 activity by a five-drug cocktail approach   

    ● Pharmacokinetics of sertraline in relation to genetic polymorphism of CYP2C19   

    ● Effect of the gene dosage of CYP2C19 on diazepam metabolism in Chinese subjects   

    ● Ethnic differences in response to morphine   

    ● Increased suppression of exercise-induced increase in renin by propranolol in Chinese subjects   

    ● Quinidine reduces clearance of (+)-propranolol more than (-)-propranolol through marked reduction in 4-hydroxylation

    主要成就

    周宏灏院士于上世纪80年代在国际上率先发现和证实药物反应种族差异,由此促进了世界各国药政管理、新药开发和药物个体化应用等方面的革新。作为我国遗传药理学和药物基因组学的开拓者和奠基人,近30年研究了遗传因素引起药物反应种族和个体差异的现象和机制及其规律,建立了具有我国国家和民族特色的遗传药理学理论体系,并通过遗传药理学理论和临床实践的结合,建立了国家级的药物基因组创新技术服务平台和省部级的个体化用药基因检测中心,开发了世界上第一张针对具体疾病的个体化用药基因芯片,启动了我国以遗传药理学和药物基因组学为基础的个体化药物治疗。 周宏灏院士还发现和证实了药物代谢酶活性的基因剂量效应和药物代谢酶基因剂量在药物相互作用中的调控作用,为个体化用药找到了基本规律;率先在我国提出并将遗传药理学和药物基因组学理论和实验室成果应用于临床,启动了以遗传药理学为基础的“量体裁衣” 个体化药物治疗。   

    周宏灏院士专门为个体化药物治疗在其30年临床科研工作基础上,综合中南大学三所附属医院技术力量创立了中南大学湘雅医学检验所。“中南大学湘雅医学检验所”为第三方仲裁能力的非营利性检验机构。特色及优势检测项目:个体化医学。个体化医疗已经成为恶性肿瘤、高血压、糖尿病等重大慢性疾病临床治疗的发展方向,是恶性肿瘤、高血压、糖尿病预防和治疗最有效的手段。个体化治疗将为患者制定个体化的给药方案提供技术支持,在降低患者医疗成本、改善药物疗效的同时最大限度避免药物不良反应的发生,推动既往的“千篇一律,千人一面”的传统药物治疗模式向“量体裁衣,因人施治”的现代个体化药物治疗模式转化。   

    周宏灏院士曾连续主持2项国家自然科学基金重点项目,完成3项美国中华医学基金项目和多项国家自然科学基金项目,近五年获科研经费3000余万元。先后在《新英格兰医学杂志》、《临床药物治疗学杂志》等国际知名期刊发表SCI收录论文200余篇(影响因子>7的30篇),被SCI引用3000余次。目前是《BritishJournal of Clinical Pharmacology》、《CurrentPharmacogenomics》、《Pharmacogenetics and Genomics》、《European Journal of Clinical Pharmacology》、《AsianJournal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics》等10余种高水平杂志的编委,并兼任国际生物医药和生物技术学会主席、泛太平洋临床遗传药理学学会执委、国际遗传药理学和药物基因组学学会创始成员;国际药物代谢学会理事。中国药理学会副理事长、中国药物代谢专业委员会名誉主任委员、湖南省药学会理事长、湖南省临床药理专业委员会主任委员。

    个人荣耀
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